篇一：高中化学选修5化学方程式总汇
有机化学方程式（选修五）
烷烃（甲烷为例）
1．CH4＋Cl2 光照 CH3Cl＋HCl ….
2．CnH2n+2＋(3n＋1)/2O2 2＋(n＋1)H2O 烯烃（乙烯为例）
1．CH2=CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br
2．CH2=CH2＋H2CH3CH2OH
3．CH2=CH2＋HCl CH3CH2Cl
4．CH2=CH2＋H2CH3—CH3 △ 催化剂 催化剂 催化剂 点燃
5．nCH2=CH2催化剂 2—CH6．CnH2n＋3n/2O2nCO2＋nH2O
炔烃（乙炔为例）
1．CH≡CH＋2H2CH3—CH3
2．CH≡CH＋HCl CH2=CHCl △ △ 催化剂 催化剂 点燃
3.CH≡CH＋Br2 → CHBr=CHBr
4．CH≡CH＋2Br2→CHBr2—CHBr2
5．nCH2=CHCl 2—
苯
浓硫酸
55～60℃ 1． ＋HNO3 NO2＋H2O
—Br ＋ HBr 2．＋Br2 (液溴3．＋3H2△ 催化剂
苯的同系物（甲苯为例）
3
3
浓硫酸 O2NNO2
1． ＋3HNO3 ＋3H2O 55～60℃ NO2 3 KMnO4(H+) COOH 2、
卤代烃（溴乙烷为例）
2O 1．CH3CH2Br＋NaOH H CH3CH2OH＋NaBr
△
醇
2．CH3CH2Br＋NaOH △ CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O 醇
1．2CH3CH2OH＋2Na → 2CH3CH2ONa＋H2↑
2．CH3CH2OH＋CH3CH2Br＋H2O
浓硫酸 △
3．CH3CH2OH ℃ CH2=CH2↑＋H2O 170
4．2CH3CH2OH 3CH2—O—CH2CH3＋H2O 140℃ 浓硫酸
5．2CH3CH2OH＋O23CHO＋2H2O △ Cu或Ag
6．2CH3CH(OH)CH3＋O23COCH3＋H2O △
7. C(CH3)3 OH＋O2 催化剂 很难被氧化
△ Cu或Ag
酚（苯酚为例）
1． ＋2Na→2 ＋ H2↑
2＋ NaOH →＋H2O
3．＋CO2 ＋ H2O → ＋ NaHCO3
4． ＋Na2CO3→＋ NaHCO3
Br Br—5．＋3Br2→↓ ＋3HBr
Br
6. 溶液呈紫色 醛（乙醛为例）
1．CH3CHO＋H2 CH3CH2OH △ 催化剂
2．2CH3CHO＋O2 2CH3COOH △ 催化剂
3．CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]OH △ 3COONH4＋3NH3＋H2O＋2Ag↓
4．CH3CHO＋2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O 羧酸 酯
1．CH3CHOOH＋CH3CH2OH
2．CH3COOCH2CH3＋H2O浓硫酸 △ 稀硫酸
△ △ CH3COOCH2CH3＋H2O CH3CHOOH＋CH3CH2OH
3. CH3COOCH2CH3＋NaOH →CH3CHOONa＋CH3CH2OH
篇二：高二选修5化学方程式总汇.
高二化学选修5化学方程式汇总
（知识点总结）
【编辑】Mr Liao 【日期】2012-6
1、甲烷 烷烃通式：CnH2n+2 ☆☆ （1）结构：分子式：CH4 结构式：
（2）电子式
（3）空间构形：正四面体
（4
（5）饱和烃，化学性质稳定，光照下能发生取代反应，不能使溴的CCl4溶液或酸性KMnO4
H2）。
?CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2???? CH2Cl2+ HCl 取代反应： CH4+Cl2???
? CHCl3+ HCl CHCl3+Cl2???? CCl4+ HCl CH2Cl2+Cl2???
2、乙烯 烯烃通式：CnH2n ☆☆☆☆
（1）结构：乙烯分子式：C
4 结构简式：CH2=CH2（
2）化学性质：
光照
光照
光照光照
?2CO2＋2H2O ①可燃性：C2H4＋3O2???
②加成、加聚反应，都能使溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色。
点燃
??CH3CH2OH CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br 加成反应 CH2=CH2＋H2O??
加聚反应
（3）用途：①石油化工基础原料 （乙烯的产量是衡量一个国家石油化学工业的重要标志）；
②植物生长调节剂、催熟剂。
3、乙炔 炔烃的通式：CnH2n-2 ☆☆☆☆
（1）结构：乙炔分子式：C
CH ≡ CH
（2）化学性质：
催化剂
?4CO2＋2H2O ①可燃性：2C2H2＋5O2???
乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。 ②实验室制乙炔
CaC2＋2H2
Ca(OH)2＋C2H2↑
③加成、加聚反应
点燃
图1 乙炔的制取
加成反应 CH ≡ CH＋Br
CHBr = CHBr＋Br
2CHBr2
加聚反应
乙炔加聚，得到聚乙炔：n HC? n
4、苯☆☆☆☆
（1）结构：没有真正意义上的双键，而是介于单键和双键之间的一种独特的键。
（2）化学性质：“难氧化、易取代、难加成”。 性质稳定，不能酸性KMnO溶液褪色。 氧化反应
点燃
苯的燃烧：2C6H6+15O22+6H2O
取代反应
①苯与液溴反应（需铁作催化剂）：（取代反应）
②苯的硝化反应：（取代反应）
催化剂 △
苯硝化反应生成硝基苯，它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体，有毒。 加成反应 苯与氢气加成＋3H2
苯还可以和氯气在紫外光照射下发生加成反应，生成C6H6Cl6（剧毒农药）。 ．．．
5、甲苯 苯的同系物通式：CnH2n-6☆☆☆ （1）氧化反应
点燃
甲苯的燃烧：C＋9O＋4H （2）取代反应
CH3 3 CH浓硫酸 N— NO2 2
+3H2O +3HNO3△
NO2
甲苯硝化反应生成2，4，6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT）， 是一种淡黄色晶体，不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等。
注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，而在催化剂条件下发生苯环上的取代。 （3）加成反应 CH3
+3HCH3
6、溴乙烷☆☆☆☆
纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大。 （1）取代反应
水
溴乙烷的水解：C2H5Br＋C2H5—OH＋NaBr
△
（2）消去反应
醇
溴乙烷与NaOH溶液反应：CH3CH2Br＋NaOH CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O
△
7、乙醇☆☆☆☆ （1）与钠反应
2CH3CH2OH＋2CH3CH2ONa＋H2↑（乙醇钠）
（2）氧化反应
Cu或乙醇的燃烧：2CH3CH2OH＋O2 3CHO＋2H2O
△
乙醇在常温下的氧化反应
酸性KMnO4或酸性重铬酸钾溶液??????????CHCHCHOH
3
2
3
（3）消去反应
乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下，加热到170℃生成乙烯。
浓硫酸
CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O
170℃
注意：该反应加热到140℃
浓硫酸
2C2H5
2H5—O—C2H5+H2O （乙醚）
140℃
8、苯酚
☆☆☆☆ 图2乙烯的制取 苯酚是无色晶体，露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味，熔点 43℃，水中溶解度不大，易溶于有机溶剂。苯酚有毒，是一种重要的化工原料。 （1）苯酚的酸性
ONa OH ＋H2O
（苯酚钠）
苯酚（俗称石炭酸）的电离： －
OH O ＋
＋H2O ＋H3O
苯酚钠与CO2反应：
ONa OH
＋CO2＋H2 ＋NaHCO3
苯酚钠与HCl反应：
ONa ＋HClOH ＋NaHCO3
（2）取代反应 OH
OH Br ＋3Br2 Br↓＋3HBr
（三溴苯酚）
Br
（3）显色反应
苯酚能和FeCl3溶液反应，使溶液呈紫色。
9、乙醛☆☆☆☆
乙醛是无色无味，具有刺激性气味的液体，沸点20.8℃，密度比水小，易挥发。
O （1）加成反应 || 催化剂
乙醛与氢气反应：CH3—C—H+H2 CH3CH2OH
△
O （2）氧化反应 || 催化剂
乙醛与氧气反应：2CH3—C—H+O2 3COOH（乙酸）
△
乙醛的银镜反应：
△
CH3CHO +2Ag(NH3)2CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
（乙酸铵）
注意：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH（氢氧化二氨合银）， 这是一种弱氧化剂，可以氧化乙醛，生成Ag。
有关制备的方程式： ＋＋Ag+NH3·H2O===AgOH↓+ NH4
＋－
AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]+OH+2H2O △
乙醛还原氢氧化铜：CH3CHO＋2Cu(OH) CH3COOH＋Cu2O＋2H2O 10、乙酸☆☆☆（1）乙酸的酸性
－＋
乙酸的电离：CH3COOHCH3COO＋H （2）酯化反应
O || 浓硫酸
CH3—C—OH＋C2H5—OH CH3—C—OC2H5＋H2O
△（乙酸乙酯）
注意：酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。 11、乙酸乙酯☆☆☆
乙酸乙酯是一种带有香味的无色油状液体。 （1）水解反应
稀硫酸
CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH
△
（2）中和反应
CH3COOC2H5＋3COONa＋C2H5OH
附加：烃的衍生物的转化
篇三：高二化学选修五有机化学方程式整理特全
一.甲烷的反应 1、（氧化反应）
2、（取代反应） （取代反应） （取代反应）
（取代反应）
3、
（分解反应）
二.乙烯的实验室制法
（消去反应）
三.乙烯的反应 1
、（加成反应） 2
、（加成反应） 3
、（加成反应）
4
、（氧化反应）
5
、（加成反应）
6*、（氧化反应）
7
、
（聚乙烯）（加聚反应）四.烯烃的反应
1
、（聚丙烯）（加聚反应）
2
、
（1，2加成）
3
、
（1，4加成） 五.乙炔的实验室制法
（水解反应）
6.乙炔的反应
1、
（氧化反应）
2
、
（加成反应）
3、（加成反应） 4、（加成反应）
5、（加成反应） 6*、
（加成反应）
六.苯及其同系物的反应
1
、（取代反应）
2、（硝基苯）（取代反应） 3*、
（苯磺酸）（取代反应）
4
、（环己烷）（加成反应）
5
、
（取代反应）
七.卤代烃的反应 1
、（取代反应） 2
、（取代反应）
3
、（消去反应）4、（加成反应）
5
、
（聚氯乙烯）（加聚反应）
八.乙醇的反应 1
、（氧化反应） 2
、（置换反应）
3
、（氧化反应） 4
、（氧化反应）
5
、（取代反应） 6
、
（消去反应）
7
、（取代反应） 8
、
（酯化反应）
九.苯酚的反应
1、（置换反应）
2、（复分解反应）
3、（复分解反应）
4、（取代反应）
5、（取代反应）
6、
（酚醛树脂）（缩聚反应）详解：
，苯酚钠与二氧化碳水溶液反应，无论二
氧化碳是否过量，都生成苯酚和碳酸氢钠。
十.乙醛的反应 1
、2
、3
、（加成反应、还原反应） （氧化反应）
+++（银镜反应）
4、（乙酸甲酯）（酯化反应）
5
、（酯化反应）
（+
++
++
+
）
4
、+
+
+
+（氧化反应）
详解：
十一.甲醛的反应 1
、（还原反应）
2、＋
＋＋＋（氧化反应）3、＋
＋
＋
＋
（氧化反
应） 4
、＋
+＋＋（氧化反应） 5
、
＋
+
＋
＋
（氧化反应）
十二.乙酸的反应 1
、
+2Na=
+
2
、+
=
+
+
；
3
、
（乙酸乙酯）（酯化反应）
6
、
（酯化反应）
十三.甲酸的反应
1、
（） 2、
++
3、+
＋＋＋
4、+
+
＋
＋
5、
6、
+
+（酯化反应）
十四.高级脂肪酸的反应
1
、
（酯化反应）
2
、（酯化反应）
3
、
（酯化反应）
十五.乙酸乙酯的反应 1、（取代反应）
2、
+
+
（取代反应）
十六.糖类 1、（氧化反应）
2
、（分解反应）
3
、
+
+
+
+
（银镜反应）
4、
+
+
+
+（氧化反应）
5、
+
（加成反应）
6
、（氧化反应）
7、
+
+
（水解反应）
8、、
+
（水解反应）
9、（淀粉或纤维素）
(葡萄糖) （水解反应）
十七.油脂
1
、
2
、
（加成反应）
（水解反应）
十八.氨基酸 1、
+
+
（中和反应）
2、
+
（中和反应）
3
、
（两个α-氨基酸
分子脱水形成二肽）
免费论文网友情提示：本网站所有内容为共享上传提供，不涉及任何商业利益，本站对此不承担任何保证责任！
Copyright © www.csmayi.cn Corporation, All Rights Reserved 共享时代 共享你我他 版权所有