篇一：中小医药批发企业出库复核岗位职责
中小医药批发企业出库复核岗位职责
1、服从部门负责人工作安排，工作积极主动，严格执行公司考勤等各项管理制度。
2、、药品出库必须经发货、复核手续方可发出。
3、药品按“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则出库。
4、保管员按发货清单发货，在发货单上签字，将货交给复核人员复核。
5、复核员必须按发货清单逐一对药品进行质量检查和数量、项目的核对，核对无误后标明质量状况，并做好出库复核记录。
6、进口药品发货，应将加盖本单位质量管理部检验报告书专用章的进口药品有关证明文件，随货一并发往购货方。
7、实行批签发管理的生物制品发货，应将加盖本单位质量管理部检验报告书专用章的《生物制品批签发合格证》，随货一并发往购货方。
8、整件与拆零拼箱药品的出库复核
⑴整件药品出库时，应检查包装是否完好；
⑵拆零药品应按发货清单逐品种、逐批号进行复核，复核无误后，在拼箱内附随货同性票据并封箱；
⑶拆零药品拼箱应有醒目标记，防止发运差错。
⑷使用其他药品包装箱为拆零药品的代用箱时，应将代用箱原标签内容覆盖或涂改，明确标明拼箱标志。
9、药品拼箱发货时
⑴尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内。 ⑵若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；
⑶若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱。 ⑷液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。
10、出库复核与检查中，保管员如发现以下问题应停止发货，并报告质量管理部处理：
⑴药品包装内有异常响动和液体渗漏；
⑵外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重破坏现象； ⑶包装标识模糊不清或脱落；
⑷药品已超过有效期。
11、贵重药品发货，应由发货员、复核员两人共同进行数量核对，并应作好详细记录。
12、出库复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
13、出库复核出现的差错，按照仓储部奖罚办法执行。
2013年3月于湖南邵阳
篇二：药品GSP出库复核员岗位职责培训试卷及答案
出库复核员培训试卷
姓名：分数：
一、填空题
1、出库时应当对照 进行复核。发现以下情况不得 ，并报告质量管理部门处理：药品包装出现 、污染、、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内 有 或者液体渗漏
2、药品出库复核应当建立 ，包括购货单位、药品的 、剂型、规格、 、批号、 、生产厂商、出库日期、 和复核人员等内容。
3、特殊管理的药品出库应当按照进行复核。
4、药品出库时，应当附加盖企业 原印章 的 。
5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行和 。
6、出库复核记录至少保存年。
7、药品出库必须坚持“”、“ ”，并“ ”的原则发货。
8、出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公 司该药品的
和 复印件,交给客户。
9、发零货时的拆零拼箱,应选择合适的和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明 ,发货后及时 和包装物料,拆零工具定置存放。
10、随货同行单（票）应当包括 、生产厂商、药品的通用名称、 、规格、批号、 、收货单位、 、发货日期等内容。
二、问答题
1.药品出库时发现哪些情况不得出库，并报告质量管理部门处理？
2. 出库复核员的岗位职责是什么？
出库复核员培训记录答案
1、销售记录、出库、破损、封口不牢、异常响动
2、记录、通用名称、数量、有效期、质量状况
3、有关规定
4、药品出库专用章、随货同行单（票）
5、扫码、数据上传
6、5
7先产先出 、近效期先出、按批号发货
8质量管理部原印章、《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》
9、包装物料、拼箱、清理现场
10、供货单位、剂型、数量、收货地址
1.答：
（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
（二）包装内有异常响动或者液体渗漏；
（三）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
（四）药品已超过有效期；
（五）其他异常情况的药品。
2.答：
1、坚持“质量第一”的原则，把好药品出库质量复核关；
2、对发货药品进行质量检查，对出库药品质量负主要责任；
3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；
4、对复核质量合格的药品，在出库复核凭证上注明质量状况并签章；
5、对质量不合格的药品应暂停发货，采取有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查；
6、认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容准确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；
6、 认真做好药品出库复核记录，做到字迹清楚、项目齐全、内容确，便于质量跟踪，复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；
7、自学学习药品业务知识，努力提高业务工作技能，
8、严格遵守药品出库复核制度。
篇三：医药公司药品出库复核管理规定
医药公司药品出库复核管理规定
1．目的：为规范药品分拣、出库复核作业，保证出库药品的质量安全有效和出库药品配送的准确性，特制定本管理规定。
2．范围：适用于本企业库存药品拣选出库复核的全过程管理。
3．定义：无
4．内容：
4.1 工作职责
4.1.1保管员负责在库药品的拣选、配货出库工作。
4.1.2复核员负责药品出库复核工作。
4.2 拣选出库要求
4.2.1制单员在计算机管理信息系统中制作销售流转单时，应严格执行“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。
4.2.2保管员应及时在公司计算机管理信息系统上接收销售出库指令，并及时打印《销售出库单》，无特殊原因一般不允许“补打”。
4.2.3保管员必须凭《销售出库单》进行药品拣选出库作业。
(1)凭单逐个品种按其规格、数量、厂牌、批号、有效期进行拣选，实货标签内容与配货单项目内容要求一致方可拣选出库：
(2)当实货与配货单项目内容不符时，应暂停该单拣选出库并及时与制单员联系，在配货单与实货相符后方可拣选出库；
(3)保管员应将拣选出库的药品放置于待发区域内与复核员交接；
(4)拣选出库的冷藏（冻）药品必须放在冷藏（冻）库的待发区内；
4.3 药品出库复核要求
4.3.1复核员应及时在公司计算机管理信息系统上接收销售出库指令，并在系统中完成操作手续。
4.3.2复核员必须凭《销售出库单》复核联，对拣选出库品进行复核。
(1)复核员要逐一核对销售清单项目和实货是否相符，实货与销售清单项目内容一致方可发货；
(2)核对内容包括：购货单位、药品名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂家、外观质量状况等项目：
(3)当发现拣选出库的药品有单货不符的品种时，应暂停发货并及时通知保管员查明原因。
4.3.3出库复核时如发现以下情况应停止己拣选出库药品的发货并报质量管理部门处理：
(1)药品包装内有异常响动、有粉末或液体渗漏；
(2)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象：
(3)包装标识模糊不清、印刷错误或脱落：
(4)药品已超过有效期。
4.3.4对拣选出库的零品，复核员在复核后应及时装箱包装，具体要求按公司《药品发货管理程序》执行。
4.3.5冷藏（冻）药品出库复核完毕后，必须放在冷库的待发区内待运。
4.3.6复核员负责随货同行的药品检验报告等单证的复核检查。
4.4 药品出库交接要求
4.4.1复核员与运输人员或承运商进行药品出库交接手续，接货人必须在销售清单复核联上签字。
4.4.2冷藏（冻）药品复核无误后在发运前进行保温包装并立即与运输人员办理好药品交接手续。冷冻药品发货时，需要测量当前的药品的出库温度，并将温度记录在《药品签收回执》上。
4.4.3冷冻药品由库区转移到送货冷拼箱中的时间应控制在15分钟内。
4.4.4药品出库交接包括药品和随货同行的《销售出库单》、发票、《药品签收回执》、《药品检验报告书》等的交接，接收人必须认真核对。
4.5 出库复核记录
4.5.1复核员对出库药品复核完毕后，须做好《药品出库复核记录》，记录内容真实完整、清晰准确。
4.5.2记录内容包括购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂家、数量、销售日期、外观质量状况和复核人等项目。
4.5.3《出库复核记录》由复核员保存归档，出库复核记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
4.6药品出库复核的工作流程及要求，按公司《药品出库复核工作程序》执行。
5．相关记录：
5.1《销售出库单》
5.2《药品签收回执单》
5.3《出库复核记录》
6．相关文件：
6.1《出库复核工作程序》
6.2《发货管理程序》
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