篇一：养护兼出库复核员岗位职责
药品养护兼出库复核岗位职责
一、目 的：规范药品的养护工作，保证在库药品的质量。
二、适用范围：适用于本公司的药品养护员兼出库复核员。
三、责 任：药品养护员兼出库复核员对本职责的实施负责。
四、职 责：
1、依据GSP有关规定，指导保管员，正确分库（区）、分类、合理存放药品，实行色标管理，纠正药品存放中的违规行为。。
2、坚持预防为主的原则，依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护计划。
3、依据养护计划，对库存药品进行质量检查，依据药品的特性，采取正确的方法进行科学养护。
4、定期对企业的养护用仪器设备、湿温度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。
5、按销售凭证逐一对产品的收货单位、名称、品名、规格、数量、注册号等项目，检查包装是否完整、清晰。
6、效期产品应遵照效期产品的管理规定执行，近期产品应通知采购单位，并做好记录。
7、发现质量有问题及近期失效的产品不得出库，应按不合格品的规定处理，同时报质量管理负责人。
8、做好出库复核记录，做到项目齐全，字迹清楚按规定保存备查。
9、有权拒绝不合格品出库。
药品养护程序
1、目的：建立药品养护程序，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护、确保储存药品的质量。
2、内容：
2.1药品养护的方法：
2.1.1药品养护员依据储存药品的情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；
2.1.2储存药品每三个月为一个循环周期，在一个循环周期内，在库的药品均应进行质量检查；一般第一个月检测30%，第二个月检查30%。在第三个月检查40%。
2.1.3在质量养护检查中，应依据储存药品的外观质量编号情况，抽样进行外观质量的检查。
2.2养护检查的内容：
2.2.1检测储存药品的外观质量是否发生变化或是存在异常情况。
2.2.2检查储存药品的外观质量是否符合法定质量标准规定。
2.2.3检测库房湿温度是否符合规定要求，以及所有储存药品的储存摆放是否符合其质量标准中储藏项的规定。
2.2.4检测库房是否满足防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求。
2.2.5检查养护用设备、仪器是否运行良好。
2.3药品养护记录：
2.3.1养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。
2.3.2药品养护检查记录的内容包括检查的时间、药品通用名称、商品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、养护措施、处理结果、检查人员等。
2.4养护检查中质量异常问题的处理：
2.4.1在库养护检查中发现药品有质量异常时，应放置“暂停发货”的黄色标志牌于货位上，并填写“药品质量复查通知单”报告质量管理人员复查处理。
2.4.2药品养护员应每天对库房的货品的摆放、仓储的条件和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查，并做好记录。
2.4.3药品养护员应每月填报效期药品催售表，报质量管理人员。
篇二：医疗器械经营公司出库复核员职责
xxxxxx有限公司文件
1、树立“质量第一”的观念，坚持器械质量原则，把好器械出库复核的质量关。
2、严格按照“医疗器械出库复核管理制度”进行出库前复核，对库存器械产品出库负具体责任。
3、按照出库单上内容，核对购货单位、品名、规格型号、厂家、批号、效期、数量、质量状况等并进行装箱，发现不合格情况不得出库，并报告主管领导。
4、冷藏、冷冻器械的复核出库按照相关制度、流程操作。
5、 装箱完毕后，按购货单位将商品依次码放。
6、 操作现场清洁整齐，商品摆放整齐有序。
7、按时完成领导交办的各种临时性工作。
篇三：中小医药批发企业出库复核岗位职责
中小医药批发企业出库复核岗位职责
1、服从部门负责人工作安排，工作积极主动，严格执行公司考勤等各项管理制度。
2、、药品出库必须经发货、复核手续方可发出。
3、药品按“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则出库。
4、保管员按发货清单发货，在发货单上签字，将货交给复核人员复核。
5、复核员必须按发货清单逐一对药品进行质量检查和数量、项目的核对，核对无误后标明质量状况，并做好出库复核记录。
6、进口药品发货，应将加盖本单位质量管理部检验报告书专用章的进口药品有关证明文件，随货一并发往购货方。
7、实行批签发管理的生物制品发货，应将加盖本单位质量管理部检验报告书专用章的《生物制品批签发合格证》，随货一并发往购货方。
8、整件与拆零拼箱药品的出库复核
⑴整件药品出库时，应检查包装是否完好；
⑵拆零药品应按发货清单逐品种、逐批号进行复核，复核无误后，在拼箱内附随货同性票据并封箱；
⑶拆零药品拼箱应有醒目标记，防止发运差错。
⑷使用其他药品包装箱为拆零药品的代用箱时，应将代用箱原标签内容覆盖或涂改，明确标明拼箱标志。
9、药品拼箱发货时
⑴尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内。 ⑵若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；
⑶若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱。 ⑷液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。
10、出库复核与检查中，保管员如发现以下问题应停止发货，并报告质量管理部处理：
⑴药品包装内有异常响动和液体渗漏；
⑵外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重破坏现象； ⑶包装标识模糊不清或脱落；
⑷药品已超过有效期。
11、贵重药品发货，应由发货员、复核员两人共同进行数量核对，并应作好详细记录。
12、出库复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
13、出库复核出现的差错，按照仓储部奖罚办法执行。
2013年3月于湖南邵阳
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