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倍他乐克能长期服用

来源:免费论文网 | 时间:2018-11-08 14:00 | 移动端:倍他乐克能长期服用

篇一:高血压用药细解

钙拮抗剂

常用的钙拮抗剂有两类。

二氢吡啶类:硝苯地平缓释片(伲福达)、硝苯地平控释片(拜新同)、非洛地平(波依定)、氨氯地平(络活喜、安内真)。司乐平,正式品名为拉西地平

非二氢吡啶类:维拉帕米(异搏定)、地尔硫卓(恬尔心、合贝爽)。

1.钙拮抗剂有“增加心脏病变的危险”吗?

对于钙拮抗剂“有增加心脏病变的危险”一说,主要指心痛定。研究发现,心痛定可能增加血压波动,加快心率,增加靶器官损害。因此,若需长期服用心痛定应注意监测,必要时换药。

2.钙拮抗剂对肝肾功能有影响吗?尼莫地平会引起“肝炎”吗?应该怎样预防? 由于不少钙拮抗剂在肝代谢,经肾排出,肝肾功能不全患者服用剂量不宜过大。尼莫地平主要作用于脑血管平滑肌,未见引起“肝炎”的报道。

3.波依定和络活喜、心痛定相比,有何不同?哪种更好?如何选择?

美国食品药品监督管理局(FDA)对药品的谷/峰比值规定:谷/峰比值超过66%才能满足长期降压要求。波依定为30%~50%,络活喜70%,而心痛定低于30%。显然,波依定和心痛定不适宜用作长期降压治疗。

4.服用氨氯地平,时间有无讲究?饭前服还是饭后服?

氨氯地平口服吸收快,每天1次,每次5毫克,餐前餐后均可。个别人服药后出现头昏、面红,说明吸收太快,可在餐后服用。

5.某老年患者一直用尼群地平,因“中风”住院后,医生让改服尼莫地平,可不可以不换呢?

尼群地平和尼莫地平虽同是钙拮抗剂,但作用部位不同。尼莫地平主要扩张脑血管,对中风患者脑功能、认知功能恢复均有好处。尼群地平主要扩张体循环动脉。故应换药。

6.长期使用硝苯地平控释片,血中的甘油三酯和胆固醇会升高吗?

调查结果显示,此类患者只有约5.9%的血脂受到影响。

7.长期服用硝苯地平需要注意哪些问题?

硝苯地平属短效钙拮抗剂。它吸收快,血压下降快,会导致反射性心动过速,诱发心肌缺血、急性血管扩张;又因排泄快,需要每日多次服药,不能抑制清晨心血管事件的发病高峰。所以不宜长期服用。

8.络活喜会引起心肌梗死吗?若长期服用需注意什么问题?

络活喜属于第三代钙拮抗剂,属长效降压药,每日服1片即能控制24小时血压,适合轻中度高血压患者。它不会引起心肌梗死。但长期使用,要注意有无牙龈肿痛和足踝部水肿。

9.某老患有高血压和冠心病,用维拉帕米。最近检查发现有左束支传导阻滞,医生让换药。是病情严重了?还是该药副作用大?其老伴患有同样的病,是否需要换药?

这跟副作用无关。维拉帕米属非二氢吡啶类钙拮抗剂,不良反应有房室传导阻滞和抑制心功能。该患者现有左束支传导阻滞,所以应换药。可换血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)或钙拮抗剂氨氯地平。至于其老伴则不必更换。

10.中度高血压患者同时也有痛风,用司乐平降压是否合适?

痛风的发病原因是血液中尿酸浓度过高,形成尿酸结晶沉积在组织中,引起疼痛。司乐平是一种钙拮抗剂,虽不必担心它会引起痛风,但仍建议改用海捷亚62.5毫克,每日1次,这样既可降压又能降低血尿酸。

11.某患者服用三精司乐平2个月后,身体浮肿厉害,四肢冰冷易寒,若触及冰水,双手红肿极痒。这是三精司乐平引起的吗?

三精司乐平可引起水肿。如果患者现在没有合并其他疾病,也没有服用其他药物,则考虑可能是司乐平引起的,建议加用氢氯噻嗪等利尿剂以减轻浮肿症状或改用其他降压药。 至于手脚冰凉等情况,可先停药,或去风湿科就诊以除外其他疾病的可能。 “普利”类

这类药是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),常用的有卡托普利(开搏通)、贝那普利(洛汀新)、依那普利(依苏)、培哚普利(雅施达)、雷米普利(瑞泰)、福辛普利(蒙诺)等。

12.服用卡托普利后,觉得头痛、眩晕,是否需要停药?停药之后,用何药呢? 首先要弄清头痛、眩晕是高血压本身的症状还是药物不良反应。若停药后血压反弹升高,头痛和眩晕反而减轻,再服卡托普利后又出现上述症状,基本可以确定为药物不良反应。可改用其他降压药,如钙拮抗剂(氨氯地平、尼群地平)等;β受体阻滞剂(美托洛尔、阿替洛尔)等;也可改服血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),如氯沙坦、缬沙坦等。

13.卡托普利不能和哪些药合用?感冒发热时能合用布洛芬吗?

卡托普利应避免与保钾利尿剂和补钾制剂合用,如安体舒通、氨苯蝶啶、阿米洛利、氯化钾等;与其他降压药合用时,注意血压不宜降得过低。感冒发热仍可酌用布洛芬,但卡托普利降压作用可能会减低。

14.洛汀新和卡托普利有何不同?有何副作用?能否长期使用?

洛汀新是苯那普利的商品名,与卡托普利同属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。但卡托普利属于短效降压药,而洛汀新属长效降压药。故卡托普利常需每日3次服药,洛汀新却每日1次即可。洛汀新主要副作用有咳嗽,其他少见副作用有血管神经性水肿、便秘、胃肠不适、皮疹、粒细胞减少等。若无副作用发生,可长期使用。

15.依苏是何种药?是否会引起痛风?

依苏通用名是依那普利,是血管紧张素转换酶抑制剂中的一种,降压效果好,对靶器官如心脑肾等有保护作用。但是它也有一定副作用,常见为干咳,并不会引起痛风。 “沙坦”类

这类药是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),常用的有氯沙坦(科素亚)、缬沙坦(代文)、坎地沙坦(维尔亚)、厄贝沙坦(安搏维)、替米沙坦(美卡素)。若加氢氯噻嗪12.5毫克,科素亚则变海捷亚、代文则变复代文、安搏维则变安搏诺。

16.长期服用代文有何副作用?

代文是缬沙坦的商品名,副作用较少较轻,偶有头痛、头晕、消化道症状、皮疹等。若无副作用,可长期使用。

17.科素亚和代文、海捷亚有何不同呢?如何选择?

科素亚和代文均属血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)。前者需经肝脏转化,而后者可直接起效。两者虽均属长效降压药,一般每日服1次即可。但代文降压的维持时间较科素亚长。 海捷亚是科素亚加氢氯噻嗪,即科素亚的复方降压制剂。其优点是起效较科素亚快,降压作用更强,更适合于中度高血压患者。

利尿剂

这类药常用的有双氢氯噻嗪、阿米洛利、吲达帕胺(寿比山)和螺内酯。

18.哪些情况考虑服用寿比山?如何服用?能否长期服用?

寿比山(吲达帕胺)是一种具有钙拮抗作用的长效利尿降压药,可单药用于轻、中度原发性高血压,也可与其他降压药配伍。开始可以每天1次,每次2.5毫克。之后可根据血压情况进行调整。

寿比山可长期服用。少数患者会引起眩晕、头痛、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、皮疹等。个别患者会引起血尿酸升高,甚至诱发痛风,有的会出现低血钾,故长期服用应注意监测。对磺胺类药物过敏、严重肝功能不全、急性脑血管意外患者不宜选用。

19.长期服用利尿药,缺钾怎么办?会产生什么现象?怎么预防?

服用利尿剂若引起缺钾,患者会出现乏力、肌无力、恶心、呕吐、肠蠕动减弱、心律失常等症状。其预防要点是服用排钾利尿剂时,应定期检测血钾,视血钾水平给予补充。一旦产生低钾可停服排钾利尿剂,也可口服氯化钾(补达秀)或门冬氨酸钾镁纠正;严重缺钾时,则需静脉滴注氯化钾。

另外,利尿剂降压药会导致低血钾者,主要是噻嗪类排钾利尿剂。保钾利尿剂不仅不会产生低钾,还可使血钾升高。因此,必要时两类利尿剂合用,也可减少血钾异常。 β-受体阻滞剂

这类药常用的有美托洛尔(倍他乐克)、比索洛尔(康可)、卡维地洛(络德、达利全)。

20.服用倍他乐克出现眼痛,可换用其他何种药?有报道称长期服用倍他乐克会引起帕金森综合征,是真的吗?

倍他乐克有头痛、眼痛等副作用。遇到这种情况,可以先停服倍他乐克试试。如果停服一段时间后,眼痛症状消失,再服用倍他乐克后,眼痛症状又出现,则说明与倍他乐克有关。此时,患者可在医生的指导下,根据病情换成血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或利尿剂等。

至于引起帕金森综合征是罕见的。对于患者来说,不必对号入座。

“中成药”和中西结合药

21.复方罗布麻会引起痛风吗?它有何副作用?

复方罗布麻是一种中西药的复方制剂,其成分包括罗布麻叶、野菊花、硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪和盐酸异丙嗪等。其中的氢氯噻嗪可能引起血尿酸增高,故痛风患者不宜使用复方罗布麻。但由于复方罗布麻中含的氢氯噻嗪量并不大,如果患者原来尿酸不高,一天只服2~3片问题不大。如果担心,可到医院门诊检查血尿酸,不高就可继续服。

此外,本品过量使用,还可引起中枢镇静作用和低钾症状。

22.珍菊降压片好吗?有何副作用?

珍菊降压片也是中西药混合的,每片含可乐定30微克,氢氯噻嗪5毫克,及野菊花、珍珠层、槐米等。它同时具有利尿剂和中枢降压药的副作用,大剂量服用该药出现的不良反应与其所含利尿剂有关。轻度高血压(血压140~150/90~100毫米汞柱)伴头昏痛的患者,可试用珍菊降压片。

23.某患者40岁,身高1.60米,体重70千克,饮食一直非常节制,但是体重降不下来。现服用牛黄降压丸,自己感觉还可以,但血压并没有降下来,一直在160/100毫米汞柱。请专家指点。

体重指数(体重÷身高2)已超过27(正常23~24),所以该患者的高血压与肥胖有一定关系。牛黄降压丸是中药制剂,降压效果缓和,单用是难以控制血压的。建议该患者到医院检查一下肥胖的原因和血糖、血脂等相关危险因素,最好还需排除继发性高血压,可查肾脏、肾血管、肾上腺等。

在节食、增加运动量、减轻体重、控制危险因素的同时,推荐该患者使用钙拮抗剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或利尿剂,先把血压降低到理想程度。另外,也可选用复方制剂如海捷亚,每次1片,每日1次。

24.百花杜仲降压片效果如何?“服用1年今生不用再吃降压药”是否可信?

这种药目前不太常用,没有大规模临床试验证实它是一个有效的降压药。“服用1年今生不用再吃药”更不可信。高血压不用药又会回升上去,所以不要轻信广告宣传。 其他降压药物

25.利血平可长期服用吗?会出现哪些副作用?

利血平不属于6类基本降压药,鉴于国情仍可应用。它有鼻充血(鼻塞)、精神抑郁、

心动过缓、消化性溃疡等副作用。若使用过程中无上述副作用,仍可长期使用。

26.北京降压0号含有哪些成分?长期服用有何副作用?

北京降压0号属复方降压药,它含利血平、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、双肼屈嗪、利眠宁。2004年调整处方,减少了镇静成分,改名“0号降压片”。长期服用其主要副作用来自利血平(详见上一问);由于含有保钾利尿剂氨苯蝶啶,故要注意血钾有无升高。

27.优降宁是哪种药?服用时应该注意什么问题?

优降宁为单氧化酶抑制药,其降压机制尚未完全阐明。服用本药要注意体位性低血压,有时可出现口干、胃肠不适、失眠、多梦等。本药一般用于中重度高血压。服此药的同时,不能吃含奶酪的食品,否则会出现嗜铬细胞瘤样发作(血压突然增高、四肢抽搐)。

28.长期服用降压药会影响性功能吗?如何判断性功能下降是降压药引起的呢? 并非所有降压药均会降低性功能。有些降压药还具有改善性功能作用,如缬沙坦(代文)等。目前认为β受体阻滞剂、利尿剂(包括寿比山)、优降宁等对性功能可能有些影响,而血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、α受体阻滞剂对性功能影响较少。

若要判断性功能降低是否由药物引起,最简单办法是停药1~2周后,观察性功能能否恢复。一般来说,降压药所致性功能降低在停药后多能复原。

联合用药

29.某患者收缩压170毫米汞柱,舒张压110毫米汞柱。早晚服用三精司乐平各1次,每次1片,倍他乐克,每日2次,每次50毫克;每天早晨还服用阿司匹林2片,100毫克,请问这样服用合理吗?

三精司乐平加倍他乐克,若能有效控制血压,是一种合理的联合用药。但早上服阿司匹林100毫克欠妥,该药作为抗血小板聚集药,应在晚上服较合理,而且要服肠溶型的。

30.同时服用卡托普利、倍他乐克、寿比山,是否合理?大约服用多长时间必须换药? 卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂,倍他乐克是β受体阻滞剂,寿比山是利尿降压药,3种药搭配很合理。这种合理的联合用药不是“混用”,是联用。若治疗有效,就不宜经常更换药品。若血压达目标值,且较稳定,可以试撤一种。不过,何时调整药物品种和剂量要依据血压水平、危险因素和相关器官损害程度而定,并向医生咨询

篇二:倍他乐克--相关问题

一. β受体阻滞剂基础问题解答

1.β受体阻滞剂治疗心衰有哪些有利作用?

答:1.防止,延缓和逆转心肌重塑:临床试验表明,长期应用β受体阻滞剂4-12月后能降低心室肌重量,容量,改善心室形状

2.抗心律失常作用:β受体阻滞剂能降低心衰病人的猝死率。

3.抗心肌缺血作用:β受体阻滞剂早已列为冠心病二级防御的药物。

2.β受体阻滞剂是否可以用于COPD病人?

答:非选择性β受体阻滞剂同时阻断β1和β2受体,容易引起支气管痉挛;选择性的β受体阻滞剂则主要阻断β1受体,对支气管副作用极少。

因此选择性β受体阻滞剂,如倍他乐克可以用于治疗COPD病人,但哮喘病人禁用β受体阻滞剂。

3.糖尿病和COPD病人合并心衰时应选择何种β受体阻滞剂治疗?

答:在某些患者中,β2受体被阻滞时可能会引起或加重支气管痉挛、低血糖反应(主要发生在胰岛素治疗的糖尿病患者中)和下肢疲乏等副作用。这些患者往往是吸烟者,有

慢性阻塞性肺病(COPD)。对于有COPD的患者,应该使用选择性好的倍他乐克。

4.治疗心衰时,使用β受体阻滞剂的要点?

答:所有慢性充血性心衰,NYHAⅡ、Ⅲ级患者,LVEF<35-40%,病情稳定者。均为需应用β受体阻滞剂,除非有禁忌症或不能耐受

应告知病人:

1.症状改善常在治疗2-3月后才出现,即使症状不改善,亦能防止疾病的进展;

2.副作用常发生在治疗早期,一般不妨碍长期用药。 β受体阻滞剂不能应用于:“抢救”急性心衰患者,包括难治性心衰需静脉给药者。

NYHAⅣ级心衰患者,需待病情稳定(4天内未静脉用药;已无液体潴留并体重恒定)后,在严密监护下由专科医师指导应用。应在ACE抑制剂和利尿剂基础上加用β受体阻滞剂、地高辛亦可用。

5.β受体阻滞剂治疗心衰的起始剂量和靶剂量? 答:

6.β受体阻滞剂与其他抗心律失常药物相比有何特点?

答:CAST研究提示Ⅰ类抗心律失常药物虽能减少早搏,却增加死亡。但回顾在基线时使用与否β受体阻滞剂的情况显示,β受体阻滞剂组

30天、1年、2年心律失常死亡/非致死性心脏骤停和总死亡率均显著降低。因此β受体阻滞剂能二级预防并有抗促心律失常作用。

二.倍他乐克用药问题解答

1.冠状动脉介入治疗(PCI)后可否使用倍他乐克? 答:尚无专门的研究来强调PCI后使用倍他乐克的问题。但是如果患者是因为不稳定心绞痛或急性心肌梗死而接受PCI,相信长期倍他乐克治疗是最有好处的。

2.倍他乐克可作为心绞痛的一线药物吗?

答:2002年10月修订的ACC/AHA治疗稳定性心绞痛的药物指南中指出,若无禁忌症,β受体阻滞剂是首选抗心绞痛药物。

3.倍他乐克可用于哪些心律失常的治疗?

答:房早、室早

房颤、房扑

室上速

多源性房速

QT延长综合症

洋地黄中毒致心律失常

心肌梗死后心脏猝死

4.中国人对β受体阻滞剂特别敏感,所以病人每天只能用25mg,用到100mg和200mg是不安全的吗? 答:β受体阻滞剂的代谢有个体差异,即使在西方人群中同样剂量可产生20倍的血药浓度差异。但没有大规模的研究说明有种族差异,正在进行CCS-2研究是一项在中国人群中进行的大规模试验。从已知的安全性数据(27000例)来看,86%的病人可以良好的耐受口服200mg的倍他乐克。

5.倍他乐克是否不能用于心血管疾病伴糖尿病的病人?

答:人体内主要是b2受体调节血糖,倍他乐克作用于b1受体,对b2受体作用甚小,故可以用于伴糖尿病的病人,而非选择性的b受体阻滞剂则不能建议使用。UKPDS研究和其他一些大规模的汇总分析已证明,选择性b1受体阻滞

剂可为高危病人带来更多的益处。

一项多中心队列研究评估了β受体阻滞剂对伴有糖尿病的急性心梗患者的生存率的影响(Kjekshus J, et al.

European heart journal.1990;11(1):43-50.),结果显示,未接受β受体阻滞剂治疗的患者在出院后1年内的死亡率为23%,而治疗组仅为10%。多元回归分析显示,β受体阻滞剂使用与否是所有伴糖尿病的急性心梗患者出院后1年心血管死亡率的独立预测因素。

MERIT-HF一项亚组研究则分析了倍他乐克缓释片对伴有糖尿病的心衰患者的疗效和安全性(Deedwania PC, et al. American heart journal. 2005;149(1):159-167.),结果显示:采用倍他乐克缓释片治疗同样能够挽救患者生命和降低因心衰恶化而住院的危险。同时,倍他乐克缓释片治疗合并2型糖尿病的心衰患者也具有良好的耐受性。无论高血糖反应、低血糖反应,以及糖尿病性溃疡,两组的发生率均相似。合并糖尿病的心衰患者的倍他乐克缓释片的平均应用剂量为162mg,而无糖尿病的心衰患者的用药剂量为156mg,进一步说明合并糖尿病的心衰患者应用倍他乐克缓释片同样具有良好的耐受性。

6.倍他乐克不能治疗心血管疾病伴糖尿病或高血脂的病人吗?

答:人体内主要是β2受体调节血糖和血脂代谢,倍他乐

篇三:陪他乐克

您好,倍他洛克,即美托洛尔,具有显著的降低血压作用,能明显地减慢心率,在降低高血压病人的血压的同时降低心肌耗氧量,从而缓解心绞痛.药理作用:倍他乐克是一种以β1肾上腺素能受体阻滞作用为主(心脏选择性)的药物,因此很适合于治疗高血压和心绞痛,减少心肌梗塞的发生率,降低心肌梗塞后的死亡率.本品由于阻滞心脏异位起搏点肾上腺素能受体的兴奋而可用于治疗室上性快速心律失常,室性心律失常,洋地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常.本品能拮抗儿茶酚胺效应,可治疗甲状腺机能亢进引起的心律失常.在治疗剂量时,本品对收缩支气管和周围血管的作用不明显,个别病例用药后气道阻力可增高,但加用β1激动剂可纠正.适应症:高血压,心绞痛,心肌梗塞后的维持治疗,心律失常,甲状腺机能亢进. 禁忌症:II,III房室传导阻滞,失代偿性心功能不全,心源性休克和显著心动过缓.不可突然停药,应在7-10天内逐步撤药,尤其对伴有缺血性心脏病人,更为重要. 但是倍他洛克是β受体阻滞剂,有负性肌力和负性变时作用.可以减慢心率,减少心输出量,从而减少心肌耗氧量.过量服用会导致心跳过缓及心输出量过低,可能会低血压或造成循环障碍.倍他洛克不会导致恶性心律失常,而且服用的量要小,倍他乐克是可以长期口服的,如果出现了心率过慢,要逐渐减量,停药要慢慢停,不能突然停.

提问:陪他洛克长期服用会引起心动过缓和完全房室传导阻滞嘛?

所患疾病: 心血管内科

病情描述(主要症状、发病时间):

症状就是平常生气的时候会有些气短现象,就感觉一口气不能全呼进呼出全部,但是别的感觉就没有什么,

就是有点点胸闷吧,其他都没什么感觉;

发病时间:每次生气或郁闷的时候

曾经治疗情况和效果:

没有治疗过,就是有高血压,一直服用陪他洛克和一些降压药,还有服用一些通风药物。

想得到怎样的帮助:

想问问是不是因为服用陪他洛克引起的心动过缓和完全房室传导阻滞?会用到心脏起搏器吗?需要服用什

么药物控制?还是需要动手术???

化验、检查结果(请使用右侧的工具上传):

化验了心电图:明尼苏达码

心率:47bpm,

R-R:1254ms,

P-R:154ms,

QRS:103ms,

QT:461ms,

QTc:411,

轴:71°,

RV5:2.02m,

SV1:0.46mV,

R+S:2.48mV,


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