篇一：福建医科大学药学院继续教育信息登记表
福建医科大学药学院继续教育信息登记表
单位（盖章）：填表日期：年月日
班、单科进修、岗前培训及各类会议等。
篇二：福建医科大学护理学院实验报告1
篇三：福建医科大学考博分子生物学复习材料(最全)
一、名词解释
一门新兴的交叉学科。是从分子水平上研究人体和疾病相关生物在正常和疾病状态下的生命活动及其规律，从分子水平上开展疾病的预防、诊断和治疗研究的学科。
RNA或一条多肽链DNA片段，包括编码序列、编码序列外的侧翼序列及插入序列。是决定遗传性状的功能单位。
RNA或蛋白质的DNA序列称为结构基因。 （细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和。）真核生物基因组是指一套完整单倍体DNA（染色体DNA）和线粒体DNA的全部序列，包括编码序列和非编码序列。
头处都有一段高度保守的一致性序列，即：内含子5’端大多数是以GT开始，3’端大多是以AG结束。 6、端粒：以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒。该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体，仅在真核细胞染色体末端存在。端粒DNA由重复序列组成，人类端粒一端是TTAGGG另一端是AATCCC.
是指数个功能上相关的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位。
一个操纵子只含一个启动序列和数个可转录的结构基因。在同一个启动序列控制下，操纵子可转录出多顺反子mRNA。
是一段能够被不同基因表达调控蛋白质识别和结合的DNA序列，是决定基因表达效率的关键元件。
关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列。包括启动子、上游启动子元件、增强子、反应元件和poly(A)加尾信号。
通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子。
是能够被RNA聚合酶特异性识别并与其结合并开始转录的核苷酸序列。（TATAbox、CAATbox、GCbox）
是一段短的DNA序列，其中含有多个作用元件，可以特异性地与转录因子结合，增强基因的转录活性。它可位于被增强的转录基因的上游或下游，也可相距靶基因较远。
：含有Ⅱ类启动子的基因在末端还有一段特定保守序列AATAAA。此位点于下游有一段GT或T丰富区，与AATAAA序列共同构成
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Poly(A)加尾信号。
即每一个mRNA分子带有几钟蛋白质的遗传信息（来自几个结构基因），利用共同的启动子及终止信号，组成“操纵子”的基因表达调控单元。
一个编码基因转录生成一个mRNA分子，经翻译生成一条多肽链，基本上没有操纵子的结构。 是一类特殊的单股正链RNA病毒，在这些病毒颗粒中带有依赖RNA的DNA聚合酶，即逆转录酶，能使RNA反向转录生成DNA。
逆转录病毒基因组一般包括三个基本的结构基因，即：gag，pol，env，分别编码核心蛋白、逆转录酶和膜蛋白。
17、转座现象：转座因子的插入，阻止了插入位点的基因表达的现象。 2000～20000bp之间较大的转座因子，如Tn1681 Tn420.它们除了带有与转座有关的基因以外，还带有其他基因，如Tn903 Tn5带有卡那霉素抗药基因等。
染色体外的、具有自主复制能力的环状双链DNA分子。
DNA量。
真核生物基因组中非编码序列占95％以上，这些非编码序列中一部分是基因的内含子、调控序列等，另一部分便是重复序列；重复序列中除了编码rRNA、tRNA、组蛋白及免疫球蛋白的结构基因外，大部分是非编码序列。其功能主要与基因组的稳定性、组织形式以及基因的表达调控有关。 STR），是一类更简单的寡核苷酸串联重复序列，其重复单位为2~6bp，重复次数10～60次左右，其总长度通常小于150bp，分布在所有的染色体。微卫星DNA由于重复单位的重复次数不同而具有高度的遗传多态性，并且遵照孟德尔遗传规律，可以作为很好的遗传标记。 其特点是具有固定的重复单位，该重复单位首尾相连形成重复序列片段，通常存在于间隔DNA和内含子中。串联重复序列是形成卫星DNA的基础。分类：大卫星DNA、小卫星DNA、微卫星DNA。
24、回文结构：在DNA链上，两个拷贝反向串联在一起，中间没有间隔序列。 25、RFLP：即限制性片段长度多态性，个体之间DNA的核苷酸序列存在差异，称为DNA多态性。由于碱基组成的变化而改变了限制性内切酶的酶切位点，从而导致相应的限制性片段的长度和数量发生变化，称为RFLP。
：核苷酸序列或编码产物的结构具有一定程度同源性的基因，其编码产物常具有相似的功能。
与某些有功能的基因结构相
似，但不能表达基因产物的基因。
是指生物基因组中结构基因所携带的遗传信息经过转录、翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定的生物学功能和生物学效应的全过程。
的表达表现为开放或增强，这种表达方式即
30、阻遏表达：在特定的环境信号刺激下，有些基因的表达表现为关闭或下降，这种表达方式即
是一类在转录水平对基因表达产生负调控作用的蛋白质。
在mRNA的核苷酸序列中，有一段序列是一个特定蛋白质多肽链的序列信息，这一段核苷酸序列从起始密码子开始、倒终止密码子结束，称为蛋白质编码区或开放阅读框，此段核苷酸序列决定蛋白质的一级结构。
mRNA起始密码子AUG上游8～13个碱基处存在的一段特定的核苷酸序列，该序列称为SD序列，是mRNA的起始密码子之所以能与小亚基定位结合的关键。
SD序列与小亚基中16SrRNA3’端的序列互补，当mRNA与小亚基结合时，SD序列与16SrRNA3’端的互补序列配对结合，使起始密码子定位于翻译起始部位。
在多细胞生物从受精卵到组织、器官形成的各个不同发育阶段，相应基因严格按照一定时间顺序开启或关闭，这就是基因表达的时间特异性。
35、空间特异性：在个体生长全过程，某种基因产物在个体按不同组织空间顺序出现。
36、蛋白质折叠：多肽链自我组装成功能蛋白质的过程。是翻译后形成功能蛋白质的必经阶段。从核糖体生成的所有新生多肽链必须经过折叠才能形成热力学和动力学稳定的三维空间构象，并表达出特定的生物学功能。
都具有特定的三维空间构象，亚基之间通过非共价键相互装配，形成空间构象更复杂的寡聚蛋白，这种功能蛋白质形成的过程即 38、分子伴侣（伴侣蛋白）：是一类序列上没有相关性但有共同功能的保守性蛋白，他们在细胞内能协助其他多肽结构完成正确的折叠、组装、转运和降解。 39、信号肽：分泌蛋白前体N-末端的一段能被细胞转运系统识别的保守序列。
40、信号序列：靶向输送的蛋白质的N-末端有一些特异的氨基酸序列，亦被称为蛋白质的分检信号。不同蛋白质各有特异的分检信号，指导蛋白质的靶向输送与细胞内定位。
细胞内蛋白质经地泛素-蛋白酶体途径被降解，即在泛素活化酶(E1)、泛素偶联
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酶(E2)和泛素连接酶(E3)连续催化下，使蛋白质泛素化标记，再被26S蛋白酶体识别并降解。
此途径有多种生理调控功能：在细胞周期、抗原提呈转录及细胞凋亡等多种生理功能中均发挥重要调控作用。若该系统功能失常可引起多种病理损害。 蛋白质质量监控功能，它能区别正确折叠和错误折叠的蛋白质，并在易位子协助下，把错误折叠的蛋白质逆向转运到细胞浆，再被泛素-蛋白酶体系降解。此途径即为ERAD。
且在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因。
RNA聚合酶活性降低，RNA合成减少或停止。 mRNA转录和蛋白质翻译合成是偶联在一起的。这一特点使细菌的一些操纵子中的特殊序列可以在转录过程中控制转录水平。这些特殊结构称为衰减子。衰减子又称为弱化子，位于一些操纵子中第一个结构基因之前，是一段能减弱转录作用的顺序。
46、CAP：是大肠杆菌分解代谢物基因活化蛋白，这种蛋白可将葡萄糖饥饿信号传递给许多操纵子，使细菌在缺乏葡萄糖时可以利用其他能源。由于CAP的作用依赖于cAMP，因此，CAP又称为cAMP受体蛋白。
通过调整有关基因片段的衔接顺序，再重排成为一个完整的转录单位。
DNA损伤范围较大时，应用直接修复或切除修复方式无法修复时，就先进行复制再进行切除修复，这种修复方式就是
是小分子单体G蛋白调节因子GEF家庭成员，可以促进GTP结合于Ras，是Ras活性的正调节因子。
DNA片断发生高密度、大片断损伤，原有的DNA聚合酶活性也降低，此时，细胞紧急启动应急修复系统，诱导产生新的DNA聚合酶因子，又称诱导修复。
）：简称同源域，许多反式作用因子结合DNA的结构域中具有一段相同的保守序列，是60个左右氨基酸组成的螺旋－回折－螺旋结构的区域。
的小分子化学物质
将第一信使的信息在细胞内进一步传递的信息分子
靶细胞中能够被体内一些生物活性物质如激素、细胞因子所识别，并与之结合将信号传至细胞
内产生生物效应的物质，也即细胞接受细胞外信号的接收装置，直接参与细胞的信息传递。受体的化学性质主要为蛋白质。
指那些受体自身具有酶的活性，或者自身没有酶的活性，但与酶分子结合存在的一类受体，主要是生成因子和细胞因子受体。
能参与调控真核细胞的增殖、分化、代谢和运动功能等多项生命过程的生物活性的多肽分子。同一细胞因子作用于不同的靶细胞，可以产生不同的效应。 ）：能够将γ-磷酸基团从磷酸供体分子上转移至底物蛋白的氨基酸受体上的一大类酶。
protein phosphatase）是具有催化已经磷酸化的蛋白质分子发生去磷酸化反应的一类酶分子，与蛋白激酶相对应存在，共同构成磷酸化与去磷酸化这一重要的蛋白质活性的开关系统。对蛋白激酶所引起的变化产生衰减信号
(modular binding domain) 即信号分子中存在着的一些特殊的结构域，大约50-100个氨基酸构成，信号分子通过这些特殊结构域相互识别和作用而有序衔接，形成不同的信号传递链 GTP结合蛋白，结合GTP时为活化形式，GTP水解成GDP时回到非活性状态，活化的G蛋白通过变构调节作用激活下游信号分子。由α亚基和βγ亚基结合成三聚体
是一类呈细胞周期特异性或时相性表达、累积与分解的蛋白质，它与周期素依赖性激酶共同影响细胞周期的运行。
：是机体细胞在正常生理或病理状态下发生的一种自发的程序性死亡过程，它的发生受机体的严密调控。细胞凋亡的形态特点：染色体固缩、膜起泡、核膜消失、DNA断裂 凋亡小体形成。
是一类广泛存在生物体中，高度保守的基因，其产物具有调控细胞增生的重要功能，当其受某些因素的影响，能发生突变（活化）成为癌基因，导致细胞恶性转化。 65、抑癌基因（tumor suppressor gene）：指存在于正常细胞内的一大类可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因，当这类基因发生突变、缺失或失活时，可引起细胞恶性转化而导致肿瘤的发生。
66、癌基因：是细胞内控制细胞生长的基因，具有潜在的诱导细胞恶性转化的特性。当癌基因结构或表达发生异常时，其产物可使细胞无限制增殖，导致肿瘤的发生。包括病毒癌基因和细胞癌基因。
存在于正常的细胞基因组中，与病毒癌基因有同源序列，具有促进正常细胞生长、增殖、分化和发育等生理功能。
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68、病毒癌基因：存在于病毒（大多是逆转录病毒）基因组中能使靶细胞发生恶性转化的基因。它不编码病毒结构成分，对病毒无复制作用，但是当受到外界的条件激活时可产生诱导肿瘤发生的作用。
利用现代分子生物学和分子遗传学的技术和方法，直接监测基因结构及其表达水平是否正常，从而对疾病作出诊断的方法。
在物理或化学因素的作用下，导致两条DNA链之间的氢键断裂，而核酸分子中的所有共价键则不受影响。 当促使变性的因素解除后，两条DNA链又可以通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋结构。
指将温度降至引物的TM值左右或以下，引物与DNA摸板互补区域结合形成杂交链。
PCR是近年来发展起来的一种体外扩增特异DNA片段的技术，它根据体内细胞分裂时DNA半保留复制机理，能快速、特异地在体外将目的DNA片段扩增数百万倍。 ：以RNA为模板体外扩增cDNA 的技术，可用于定性和相对定量（半定量）。 75、RNA酶保护试验（RPA）：是一种液相杂交技术，通过RNase A 和RNase T1专一性降解单链RNA，分析受到保护的杂交双链RNA，以确定RNA的剪接情况、剪接位点以及基因内含子的可能位置等。
76、筑巢PCR：先用一对外侧引物扩增含目的基因的大片段，再用内侧引物以大片段为摸板扩增获取目的基因。可以提高PCR的效率和特异性。
77、原位PCR：以组织固定处理细胞内的DNA或RNA作为靶序列，进行PCR反应的过程。
78、定量PCR：基因表达涉及的转录水平的研究常需要对mRNA进行定量测定，对此采用的PCR技术就叫定量PCR。
79、基因打靶：是指通过DNA定点同源重组，改变基因组中的某一特定基因，从而在生物活体内研究此基因的功能。
是一种免疫印迹技术，以偶连标记物的抗体分子作为探针，检测转移到固相支持物上的蛋白质分子。 81、荧光原位杂交：是一种非放射性的原位杂交方法，用特殊荧光素核酸(DNA)探针，可在染色体细胞内和组织切片标本上进行DNA杂交，能够非常有效的检测细胞内是否存在特异性的DNA或RNA序列。 用荧光标记的抗体结合细胞表面或内部的特定蛋白质分子（抗原），经过流式细胞仪分析荧光信号，从而根据细胞表达特定蛋白质的情况对基因的表达活性作出判断。
胚胎干细胞中，通过外源基因与细胞染色体DNA间
随机重组的发生而将外源基因插入到受体染色体DNA中，并随着细胞的分裂而遗传给后代。
应用转基因技术培育的携带外源基因并能稳定遗传的动物。 ）：指通过DNA同源重组定向地将外源基因替换宿主细胞染色体DNA中特定的基因，从而使特定的基因在细胞内或生物体内失活的过程
gene knockout animal）：采用同源重组定向剔除特定基因的技术，所制备的某特定基因丧失功能的动物。
应用基因敲除技术，使两条染色体上特定等位基因都丧失功能的小鼠。
（antisence RNA)：能与mRNA互补配对的RNA分子。
RNAiRNA诱导的同源mRNA的降解过程，可使基因表达受到抑制。 不同来源的DNA分子通过共价连接（磷酸二酯键）而组合成新的DNA分子，这一过程称为DNA重组。重组DNA技术又称为分子克隆技术或基因工程技术。
92、分子克隆：在体外对DNA分子按照既定目的和方案进行人工重组，将重组分子导入宿主，使其在宿主中扩增和繁殖，以获得该DNA分子的大量拷贝。 (genetic engineering)：有目的地通过分子克隆技术，利用克隆基因表达、制备特定的蛋白或多肽产物，或定向改造基因结构所用的方法及相关的工作统称为基因工程。
94、粘性质粒：是由λDNA的cos区与质粒重新构建的载体，具有质粒相同的结构特点，为双链环状DNA。
是细菌产生的一类能识别和切割双链DNA分子内特定的碱基顺序的核酸水解酶。 能在连接酶作用下和外源DNA片段连接并运送DNA分子进入受体细胞的DNA分子 (转录和翻译)外源基因的载体。这类载体除具有克隆载体所具备的性质外，还带有转录和翻译所必需的DNA序列
98、逆转录酶 ：依赖于RNA的DNA聚合酶，这是一种有效的转录RNA成为DNA的酶，产物DNA又称cDNA（complementary DNA）。用于mRNA为模板合成cDNA，是构建cDNA文库和RT-PCR技术中的关键工具酶。 DNA重组技术的核心步骤是DNA片段之间的体外连接。将两段DNA分子拼接起来的酶DNA连接酶。
机片
段的重组DNA克隆群体，它象一个储存有基因组全
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部序列的信息库，称为基因组文库。
一群含重组cDNA的细菌或噬菌体克隆群体，含有某种生物的全部的mRNA的信息。 点的寡核苷酸片段，在T4DNA连接酶的作用下，将接头连接到目的DNA片段的两端，然后再用相应的限制性内切酶切割，这样外源DNA具有粘性末端，可以连接到同一限制性内切酶线性化的载体上去。 质粒DNA或以它为载体构建的重组DNA导入处于感受态的宿主菌并使其获得新的表型的过程
以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。 指以噬菌体为载体，在细菌之间转移DNA的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA的过程。
指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
一种生物体所表达的全部蛋白质
质分离和识别技术研究蛋白质组的一们学科
具有一定同源性的两条核酸单链在一定条件下按碱基互补原则退火形成双链。实质: 核酸变性和具有同源序列的两条单链的复性过程。 指能与某种大分子发生特异性相互作用，并在相互作用之后可以检测出来的生物大分子。 的一段单链DNA或RNA分子。
是含有多种可能排列顺序的寡聚核苷酸片段的混和物，因此它可以与任意核酸序列杂交，起到聚合酶反应的引物的作用。
就是一种大规模的集成的固相核酸分子杂交，以大量已知碱基序列的寡核苷酸片段为探针，检测样品中哪些核酸序列与其互补，然后通过定性定量分析得出待测样品的基因序列及表达的信息。其方法包括芯片的制备、样品的准备、分子杂交和检测分子。
DNA构象差别来检测点突变的方法。相同长度的单链DNA，如果碱基序列不同，形成的构象就不同，这样就形成了单链构象多态性。
在基因的特定DNA序列中，其碱基组成及排列顺序可因机体内外因素的作用而发生改变，导致DNA一级结构改变，改变基因结构，形成基因突变。
碱基被另一种碱基取代，产生的DNA一级结构改变。有转换和颠换两种
117、基因缺失：基因的一级结构中一个核苷酸或一段核苷酸序列丢失造成的基因结构改变。
118、基因插入：在基因一级结构的某个位置增加一个核苷酸或一段核苷酸序列形成的基因结构改变。 119、基因倒位：基因内部DNA序列重组，合一段DNA序列的方向倒转。
DNA分子中碱基的取代，使经转录后产生的mRNA相应的密码子发生变化，所编码的氨基酸也发生改变，翻译成蛋白质后，一种氨基酸被另一种氨基酸取代，使突变蛋白质的氨基酸组成和排列顺序都发生改变。
DNA分子的碱基的取代、缺失或插入，使原来编码某种氨基酸的密码子变成了终止密码子，导致蛋白翻译提前终止，mRNA的遗传信息不能全部翻译成蛋白质。
密码子与突变前的密码子代表同一种氨基酸，从而不引起蛋白质氨基酸组成和排列顺序发生任何改变，即不引起蛋白质产物的错义也不使蛋白质的翻译提前终止。
个核苷酸或核苷酸片段的的插入或缺失，导致突变区域之后的三联体密码子阅读框移位，突变区以后的碱基序列所编码多肽链的氨基酸序列与突变前不同。 一般是指将限定的遗传物质转入患者特定的靶细胞，以最终达到预防或改变特殊疾病状态为目的的治疗方法。
：特定的目的基因导入特定的细胞，通过定位重组，让导入的正常基因置换基因组内原有的缺陷基因，不涉及基因组的任何改变。
：通过导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因。
127、基因干预：采用特定的方式抑制某个基因的表达，或者通过破坏某个基因而使之不能表达，以达到治疗疾病的目的。
并不在于直接治疗疾病而是期望能够提供有关正常细胞生物学和疾病病理方面的信息。
mRNA互补的RNA称为反义RNA。可以作为一种调控特定基因表达的手段。
130、反义核酸技术：是通过合成一种短链且与DNA或RNA互补的，以DNA或RNA为目标抑制翻译的反义分子，干扰目的基因的转录、剪接、转运、翻译等过程的技术。
RNA切割和RNA剪接反应的由RNA组成的酶，可以作为基因表达和病毒复制的抑制剂。
DNA或RNA寡核苷酸与DNA高嘌呤区可结合时可形成三链，能特异地结合
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在DNA的大沟中，并与富含嘌呤链上的碱基形成氢键，阻止基因的转录。
1、病毒基因组的特点：
① 种类单一；形式多样；大小不一 ② RNA病毒基因组有单、双链和正、负链之分。
DNA病毒基因组有环状DNA分子和线性DNA分子。
③ 单倍体基因组：每个基因组在病毒中只出现
一次； ④ 基因重叠；
⑤ 动物/细菌病毒与真核/原核基因相似：内含
子；
⑥ 具有不规则的结构基因；结构基因没有翻译
起始序列
⑦ 基因编码区无间隔：通过宿主及病毒本身酶
切；
⑧ 无帽状结构。
① 为一条环状双链DNA； ② 只有一个复制起点； ③ 具有操纵子结构； ④ 绝大部分为单拷贝； ⑤ 基因密度非常高，基因组序列中编码区所占
的比例较大。基因序列中编码区所占的比例大，可表达基因约50%，大于真核生物小于病毒；
⑥ 基因一般是连续的，无内含子；
⑦ 重复序列很少；含有编码同工酶的同基因； ⑧ 同的原核生物基因组中的GC含量变化很
大。
① 真核生物基因组远大于原核生物基因组，结构复
杂，基因数庞大，具有多个复制起点；
② 基因组由染色体DNA和染色体外DNA组成。 ③ 真核基因为单顺反子，而细菌和病毒的结构基因
多为多顺反子；
④ 基因组中非编码区多于编码区； ⑤ 真核基因多为不连续的断裂基因，由外显子和内
含子镶嵌而成；
⑥ 存在大量的重复序列；
⑦ 功能相关的基因构成各种基因家族；还存在一些
假基因
⑧ 存在可移动的遗传因素；
⑨ 细胞为双倍体，而精子和卵子为单倍体。
1、原核生物转座因子可以分为：插入序列、转座子、Mu噬菌体。
2、转座因子的几个遗传效应：
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