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实验室溶液配制

来源:免费论文网 | 时间:2018-11-08 14:09 | 移动端:实验室溶液配制

篇一:实验室溶液配制

实验室所需溶液配制

1. 费休氏试液,购买;

2. 氢氧化钠溶液,C=0.01mol/l。氢氧化钠分子量40.0,准确称取氢氧化钠固体0.4g溶于200ml蒸馏水中,并在1L容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;

3. 中性红溶液,C=1%。准确称取中性红固体1g溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;

4. 溴百里香酚蓝溶液,C=1%。准确称取溴百里香酚蓝固体1g溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;

5. 碘化钾溶液,C=10%。准确称取KI固体50g溶于50ml蒸馏水中,并在500ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;

6. 硫代硫酸钠溶液,C=0.1mol/l。硫代硫酸钠分子量158.11,准确称取硫代硫酸钠固体15.811g溶于200ml蒸馏水中,并在1000ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;

7. 硫酸溶液,C=2mol/l,硫酸分子量98.08,浓度98%时密度约1.84g/ml,准确量取硫酸液体108.78ml稀释与500ml蒸馏水中,向水中加入硫酸而非向硫酸中加水,冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液;

8. 淀粉溶液,C=0.5%。准确称取可溶性淀粉0.5g,溶于50ml水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;

9. 铬酸钾溶液,C=50g/L。准确称取铬酸钾固体50g,溶于500ml水中,并在1000ml容量瓶中定容,搅拌下逐滴加入10%的硝酸银溶液,直至溶液出现棕红的悬浮物为止.静置1昼夜,用干净的滤纸漏斗过滤即可,不一定用饱和硝酸银溶液,用10%硝酸银溶液即可.配制方法:1克硝酸银+10毫升纯水溶解,置于棕色瓶中;

10. 氯化钠基准试剂,C=0.1mol/l,氯化钠分子量58.5,准确称取氯化钠固,5.85g溶于500ml蒸馏水中,并在1000ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;

11. 硝酸银溶液,C=0.1mol/l,硝酸银分子量169.87,准确称取硝酸银固体8.49g溶于200ml蒸馏水中,并在500ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液,用前采用基准氯化钠试剂

(10)标定,需保存于棕色试剂瓶中;

12. 酚酞指示剂,C=0.1%,准确称取酚酞固体0.1g溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;

13. 氯化钡溶液,C=10%,准确称取氯化钡固体10g溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量

瓶中定容,即得到上述浓度溶液;

14. 乙醇溶液,C=1%,准确移取乙醇(AR)1ml与100ml容量瓶中定容,即可得到上述浓度

溶液;

15. 盐酸标准溶液,C=1 mol/l,分子量36.46,D154=1.20(39.11%),1.15(29.57%)、1.10(20%)、

1.05(10.17%)。准确量取39.11%盐酸77.68ml(或称取93.216g),稀释与500ml蒸馏水中,向水中加入盐酸而非向盐酸中加水,冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液;

16. 甲基橙指示剂,C=0.1%,准确称取甲基橙固体0.1g溶于50ml蒸馏水中,并在100ml

容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;

17. 邻苯二甲基二辛酯(DOP)标准液(C=100ppm)配制:用1ml移液管移取1mlDOP(AR)

加入250ml容量瓶中,并用二氯甲烷稀释至250ml定容,摇匀即可得DOP浓度为4000ppm溶液。 用5ml移液管移取浓度为4000ppmDOP溶液2.5ml,加入100ml容量瓶中,用二氯甲烷稀释至100ml,摇匀即可得浓度为100ppmDOP溶液;

18. 钼酸铵溶液的配制,C=5%,准确称取钼酸铵固体5g,溶于50ml蒸馏水中,并在100ml

容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液;

19. 硫酸溶液,C=10mol/l,硫酸分子量98.08,浓度98%时密度约1.84g/ml,准确量取硫酸

液体543.9ml稀释与300ml蒸馏水中,向水中加入硫酸而非向硫酸中加水,冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液;

20. 氢氧化钠溶液,C=5%,准确称取氢氧化钠固体5g,溶于50ml蒸馏水中,并在100ml

容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液;

21. 氯化亚锡溶液,C=10%,准确称取氯化亚锡固体5g,溶于50ml蒸馏水中,并在100ml

容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液,溶液配置完成后向其中投入锡粒一颗并保存于大口瓶中;

22. 二氧化硅贮备液,(1ml相当于1.0mg二氧化硅):准确称取分析纯硅酸钠4.730g(分子

式Na2SiO3·9H2O,分子量284.22)溶于200ml蒸馏水中,并与1L容量瓶中定容,保存于塑料瓶中。

23. 二氧化硅工作液,C=20ppm,用移液管移取二氧化硅贮备液20ml与1L容量瓶中定容,

即可得上述浓度溶液,保存于塑料瓶中。

24. 硫酸溶液,C=1mol/l,硫酸分子量98.08,浓度98%时密度约1.84g/ml,准确量取硫酸

液体54.4ml(或称取100.096g)稀释与500ml蒸馏水中,向水中加入硫酸而非向硫酸中

加水,冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液;

25. 硫代硫酸钠溶液,C=0.05mol/l,硫代硫酸钠分子量158.11,准确称取硫代硫酸钠固体

7.9055g溶于200ml蒸馏水中,并在1000ml容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;

26. 硼酸溶液,C=2%,准确称取硼酸固体2g,溶于50ml蒸馏水中,并在100ml容量瓶中

定容,即可得到上述浓度溶液,保存于塑料大口瓶中;

27. 氢氧化钠溶液,C=40%,准确称取硼酸固体40g,溶于50ml蒸馏水中,冷却后在100ml

容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液,保存于塑料大口瓶中或胶塞玻璃瓶中;

28. 盐酸溶液,C=0.05mol/l,分子量36.46,D154=1.20(39.11%),1.15(29.57%)、1.10(20%)、

1.05(10.17%)。准确量取39.11%盐酸3.884ml(或称取4.661g),稀释与500ml蒸馏水中,向水中加入盐酸而非向盐酸中加水,冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液;

29. 甲基红乙醇溶液,C=1%,准确称取甲基红固体1g,溶于50ml蒸馏水中,并在100ml

容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液;

30. 溴甲酚绿乙醇溶液,C=1%,准确称取溴甲酚绿固体1g,溶于50ml蒸馏水中,并在100ml

容量瓶中定容,即可得到上述浓度溶液;

31. 甘油水溶液,C=2%,准确移取甘油(AR)2ml与100ml容量瓶中定容,即可得到上述浓

度溶液;

32. 盐酸溶液,C=6mol/l,分子量36.46,D154=1.20(39.11%),1.15(29.57%)、1.10(20%)、

1.05(10.17%)。准确量取39.11%盐酸466.08ml(或称取559.296g),稀释与300ml蒸馏水中,向水中加入盐酸而非向盐酸中加水,冷却后在1000ml容量瓶中定容即可得到上述浓度溶液;

33. 氢氧化钠溶液,C=6mol/l,氢氧化钠分子量40.0,准确称取氢氧化钠固体240g溶于500ml

蒸馏水中,并在1L容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;

34. 氢氧化钠溶液,C=1mol/l,氢氧化钠分子量40.0,准确称取氢氧化钠固体40g溶于500ml

蒸馏水中,并在1L容量瓶中定容,即得到上述浓度溶液;

篇二:实验室试剂配制方法

测总汞、溶解态汞试剂配制:

1、 氯化溴(BrCl): 配制100mL的BrCl溶液。 取100ml超纯盐酸(HCl)到经500C灼烧冷却后、容积为100-150ml的无汞烧杯里,将烧杯放到电磁搅拌器台面上,再称取1.08g KBr(精确到0.0001)加入100mL超纯盐酸(HCl)中, 用磁力搅拌器搅拌1小时,然后边搅拌边缓慢加入1.52g的KBrO3(精确到0.0001),颜色变化由淡黄-红-橙-淡黄,用保鲜膜轻轻盖下再搅拌1小时,将配制好的BrCl溶液转移到干净的200ml硼硅玻璃采样瓶中,盖紧瓶塞常温或冷藏备用即可。保质期长,避免污染即可。(注意:需在通风橱操作)

2、 氯化亚锡(SnCl2): 配制100mL的样品。称取20gSnCl2·H2O溶解在装有10mL超纯盐酸的烧杯中(微热助溶),待完全溶解为无色透明的溶液后将溶液转移到100ml容量瓶中,加入适量超纯水,以300mL/min的速度用纯氮载气除汞6-8小时,用超纯水定容到100mL盖紧瓶塞,冷藏即可。保质期至少一周,如发现溶液变得浑浊则说明已过期,不可再用。

3、 盐酸羟胺(NH2OH·HCl):称取25g的NH2OH·HCl溶于100mL的超纯水中,待完全溶解加入100μL的SnCl2摇匀,以300mL/min的速度用无汞氮气除汞6-8小时盖紧瓶塞即可。此过程同上,均为现在干净的烧杯中配制,最后移入采样瓶或容量瓶。无需冷藏,远离污染源即可。

4、 汞标准溶液配制:

① 原始汞标准溶液浓度:10μg/mL

用移液器取1mL的原始汞标准溶液(稀释100倍)加入到89mL的超纯水中,再加入10mL的超纯盐酸即100ng/mL标准溶液。

②配制1 ng/mL的汞标准溶液

用移液器取1mL①配好的100ng/mL汞标准溶液(稀释100倍)加入到89mL的超纯水中,再加入10mL的超纯盐酸即1ng/mL标准溶液。

5、 王水的配置:将浓HCl(超纯或优级纯)与浓HNO3(超纯或优级纯)按3:1体积混合,此试剂应在消解样品时现配现用。(注意:需在通风橱操作,不可将现配制好的王水装入严格密闭的玻璃瓶中,否则产生的气体容易在开启瓶盖时发生剧烈喷发,发生危险!!) 注:所有试剂请做好标记例如: 张三配制的王水标签为-,。如果其他试剂例如甲基汞

测总甲基汞、溶解态甲基汞试剂配制:

1、 缓冲(HAc-NaAc)溶液:(两种试剂配制方法)

⑴称取27.2g的优级纯醋酸钠(含有三水乙酸钠)加入11.8mL的优级纯冰醋酸用超纯水定容至100mL摇匀,待完全溶解加入50μL的乙基化试剂摇匀,以300mL/min的速度用无汞氮气除汞6-8小时盖紧瓶塞即可。

⑵称取16.2的优级纯醋酸钠(无水乙酸钠)加入11.8mL的优级纯冰醋酸用超纯水定容至

100mL摇匀待完全溶解加入50μL的乙基化试剂摇匀,以400mL/min的速度用无汞氮气除汞6-8小时盖紧瓶塞即可。

2、 甲基汞标准溶液(根据样品含量配制不同浓度的标准溶液):低含量的水样常配制

0.025pg/μL标准溶液。

0.025pg/μL标准溶液的配制:用微量移液器准确吸取2.5mL的原始甲基汞标准溶液(浓度为1ng/mL)加入到97.5mL的超纯水中,再加入250μL的优级纯冰醋酸和100μL的优级纯盐酸摇匀即得0.025pg/μL标准溶液。此标准溶液可常温存放1个月。

3、 乙基化试剂的配制(分三步)

① KOH的配制:在200mL的干净采样瓶中加入110mL的超纯水和10mL的甲醇(CH3OH),

将称好的2g KOH加入瓶中溶解后放入冰箱(<4℃)冷藏冰凉6-8小时后备用。

② 将1g冷冻保存的乙基化试剂取出,迅速加入①配制好的KOH溶解在另一个200mL采

样瓶中用瓶塞塞紧。立即用移液器分别移取600μL配置好样品加入到每个2mL的离心管中迅速压紧盖子(需要2个人同时操作)。将已加入样品的离心管放入冰箱冷冻保存待用。

③ 使用时,取出1个离心管加入600μL超纯水充分溶解以后,每个气泡瓶迅速加入60μL乙基化试剂后盖紧瓶塞朝同一个方向慢慢摇匀。1小瓶乙基化试剂可以加入到18个气泡瓶中。剩余乙基化试剂不可冷藏再用,但小离心管可以用10%稀盐酸浸泡、去离子水冲洗干净、烘干后反复使用。

篇三:实验室常用试剂配制

实验室常用溶液及试剂配制

实验室常用溶液、试剂的配制

表一 普通酸碱溶液的配制

表二常用酸碱指示剂

表三混合酸碱指示剂

表四容量分析基准物质的干燥

表五缓冲溶液的配制 1、 氯化钾-盐酸缓冲溶液

2、 邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液

3、 邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液

4、 乙酸-乙酸钠缓冲溶液

5、 磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液

6、 硼砂-氢氧化钠缓冲溶液

7、 氨水-氯化铵缓冲溶液

8、 常用缓冲溶液的配制


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